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全球人口老龄化现状——续篇1

Mon, 15 Apr 2024 11:33:51 +0800

我国人口篇

2022年出生人口956万人，死亡人口1041万人，总数减少85万人。人口出生率6.77‰，死亡率6.77‰，自然增长率-0.6‰。其中16~59岁人口占比62%，60岁以上人口占比19.8%，65岁以上人口占比14.9%。【资料来源：知乎〉至尊宝〉《2023年展望（人口篇）》】

截至2022年底，全国基本养老、失业、工伤保险参保人数分别为10.5亿人、2.4亿人、2.9亿人，同比增加2430万人（其中参加城镇职工基本养老保险人数50349万人，比2021年末增加2275万人；参加城乡居民基本养老保险人数54952万人，增加155万人。【资料来源：保险〉名品资讯2023-03-29 6874】）、849万人、825万人。全年基金收入7.1万亿元，支出6.6万亿元，年底累计结余7.4万亿元，基金运行总体平稳。为2687万困难群体代缴城乡居民养老保险费，参保率超过99%。实施企业职工基本养老保险全国统筹，全年共跨省调剂资金2440亿元，有力支持了基金困难省份养老金发放。向1058万失业人员发放失业保险待遇887亿元。全国社会保障卡持卡人数13.68亿人，覆盖96.8%人口。基金投资运营和监管稳步开展，推动养老保险基金委托投资，实际投资运营规模1.62万亿元。个人养老金参加人数1954万人，缴费人数613万人，总缴费金额142亿元。【资料来源：新浪财经〉蓝鲸财经2023-01-18】

2022年全国参加基本医疗保险人数134570万人，其中参加职工基本医疗保险人数36242万人，参加城乡居民基本医疗保险人数98328万人。参加生育保险人数24608万人，增加856万人。【资料来源：保险〉名品资讯2023-03-29 6874】

2023年全国出生人口902万人，人口出生率为6.39‰；死亡人口1110万人，人口死亡率7.87‰；人口自然增长率为-1.48‰。全国总人口140967万人，比上年末减少208万人。从性别构成看，男性人口72032万人，女性人口68935万人，总人口性别比为104.49（以女性为100）。从年龄构成看，16~59岁的劳动年龄人口86481万人，占全国人口比重为61.3%；60岁及以上人口29697万人，占全国人口的21.1%，其中65岁及以上人口21676万人，占全国人口的15.4%。从城乡构成看，城镇常住人口93267万人，比上年末增加1196万人；乡村常住人口47700万人，减少1404万人；城镇人口占全国人口的比重（城镇化率）为66.16%，比上年末提高0.94个百分点。

老龄化标准：60岁以上老年人口占人口总数的10%以上；或65岁以上老年人口占人口总数的7%以上；深度老龄化是指65岁以上老年人口达到总人口的14%；超级老龄化则是指65岁以上老年人口达到总人口的20%。【资料来源：搜狐〉谭老师地理工作室2024-01-19】

截至2023年底，我国基本养老、失业、工伤保险参保人数分别为10.66亿人、2.44亿人、3.02亿人，同比增加1336万人（其中参加城镇职工基本养老保险人数52121万人，比2022年末增加1766万人，参加城乡居民基本养老保险人数54522万人，减少430万人。【资料来源：社保医保〉名品资讯2024-03-02 313】）、566万人、1054万人。全年三项社会保险基金收入7.92万亿元，支出7.09万亿元，年底累计结余8.24万亿元，基金总体运行平稳。此外，新就业形态就业人员职业伤害保障试点工作进展顺利，截至2023年底，已有731万人纳入新就业形态就业人员职业伤害保障范围。失业保险、工伤保险省级统筹全面实现。全年发放失业保险金等各类失业保险待遇976亿元，为2577万困难群体代缴城乡居民养老保险费，参保率保持在99%以上。全国社保卡持卡人数达13.79亿人。【资料来源：新浪财经〉扬子晚报2024-01-24】

2023年全国参加基本医疗保险人数133387万人，其中参加职工基本医疗保险人数37094万人，参加城乡居民基本医疗保险人数96293万人。参加生育保险人数24907万人。【资料来源：社保医保〉名品资讯2024-03-02 313】

2023年中国重大科技成果

Wed, 10 Apr 2024 13:53:06 +0800

1.全球首座第四代核电站商运投产

华能石岛湾高温气冷堆核电站示范工程12月6日商运投产，成为世界首个实现模块化第四代核电技术商业化运行的核电站，标志着我国在高温气冷堆核电技术领域实现了全球领先，对推动我国实现高水平科技自立自强、建设能源强国具有重要意义。高温气冷堆是国际公认的第四代核电技术先进堆型，是世界核电未来发展的重要方向。在丧失所有冷却能力的情况下，不采取任何干预措施，反应堆都能保持安全状态，不会出现堆芯熔毁和放射性物质外泄。

2.华龙一号

2023年3月25日，由中建二局承建的中广核广西防城港核电站3号机组投产发电，这是2023年1月3号机组首次实现并网后正式投入使用，标志着我国西部首台华龙一号核电机组全面建成。华龙一号是我国具有自主知识产权的三代核电技术堆型，采用世界最高安全要求和最新技术标准，单台华龙一号核电机组年发电量达到近100亿度，能够满足100万人口的生产生活年度用电需求。

3.国产大飞机C919

2023年5月28日，C919迎来了商业首飞，随后顺利完成了首个商业航班飞行，正式进入民航市场并开启了常态化商业运营。C919不仅仅是一款客机，它更是中国梦的一部分。通过自主研发和技术引进，中国航空工业成功地走出了自己的道路，展示了中国在航空领域的实力和潜力。

4.九章三号量子计算机

九章三号是由中国科学技术大学潘建伟、陆朝阳等组成的研究团队与中国科学院上海微系统与信息技术研究所、国家并行计算机工程技术研究中心合作研发的光量子计算原型机。在2023年10月11日的宣布中，该团队成功构建了包含255个光子的量子计算原型机“九章三号”，这标志着我国在超导量子计算领域取得了重要进展。

与上一代“九章二号”相比，“九章三号”在处理高斯玻色取样问题上的速度提升了约一百万倍，同时其处理最复杂样本的速度比当前全球最快的超级计算机“前沿”快约一亿亿倍。这一成果巩固了我国在国际量子计算领域的领先地位，并展示了量子计算在解决超级计算机无法胜任的重大实用问题上的巨大潜力。

5.麒麟9000S芯片

2023年8月29日，华为发布了搭载麒麟9000S芯片的旗舰手机Mate60，同时，麒麟9000S芯片也是中国半导体产业的重要成果，是半导体产业发展的一个缩影，它展示了中国在自主研发和技术创新方面的实力和成果。

6.核聚变实验装置“人造太阳”

2023年4月12日21时，全超导托卡马克核聚变实验装置创造新的世界记录，成功实现稳态高约束模式等离子体运行403秒。这次突破的主要意义在于“高约束模式”，中科院合肥物质科学研究院副院长、等离子体物理研究所所长宋云涛说，高约束模式下粒子的温度、密度都大幅度提升，这为提升未来聚变电站的发电效率，降低成本奠定了坚实的物理基础。

7.一箭41星

2023年6月15日13时30分，中国在太原卫星发射中心使用长征二号丁运载火箭，成功将吉林一号高分06A星等41颗卫星发射升空。这是中国航天单次发射卫星数量最多的记录。

8.天问一号研究成果

李来团队利用天问一号环绕器高分辨率相机等设备，对火星乌托邦平原南部地貌和沙尘活动进行了高分辨率遥感和近距离就位的联合探测。通过数据分析，他们发现了一些有趣的发现。首先，火星沙丘链和沙丘组合增多，表明风力强度减弱、风向趋于稳定，这有助于了解火星气候变化的历史和机制。其次，沙丘链表层物质成分与月壤相似，但内部存在部分分层现象，这可能是由于不同时期的风蚀作用形成的。此外，沙丘链和沙丘表面的撞击坑分布相对集中，且具有明显的指向性，这与地球上的沙漠地区分布规律相似。这些发现为深入认识火星气候环境演化历史提供了重要支撑，对理解火星地质演化和大气演化过程具有重要意义。同时，这些发现也为地球未来的气候演化方向提供了借鉴，有助于更好地了解地球气候变化的机制和趋势。

9.奋斗者号

奋斗者号是中国研发的万米载人潜水器，于2016年立项，由蛟龙号、深海勇士号载人潜水器的研发力量为主的科研团队承担。2020年10月27日，奋斗者号在马里亚纳海沟成功下潜突破1万米达到10058米，创造了中国载人深潜的新纪录。11月10日8时12分，奋斗者号在马里亚纳海沟成功坐底，坐底深度10909米，刷新中国载人深潜的新纪录。奋斗者号的研制成功标志着我国在大深度载人深潜领域已经达到世界领先水平，也让人类探索万米深渊从此拥有了一个强大的新平台。此外，奋斗者号作为一款先进的载人潜水器，以其出色的性能和卓越的科技，使得深入海底的探索成为可能。

10.神州十六号返回

神州十六号返回意味着此次载人飞行任务取得圆满成功，也标志着中国载人航天走过空间站关键技术验证阶段和建造阶段，突破掌握航天员长期在轨驻留、空间站组装建造、再生式环控生保等8项关键技术，如期建成空间站，展现出新时代中国航天的加速度。【资料来源：QQ〉独角戏jiahw6jw〉《科学技术4》】

有机化学——之十三：醚

Mon, 16 Oct 2023 07:14:24 +0800

第十章醚

一、结构：醚可看作是醇或酚中的羟基上的氢被脂肪烃基或芳香烃基取代的化合物。醚的官能团为醚键

\ /

—C—O—C—

/ \ 。

二、分类：

1、单醚：两个烃基相同；

2、混醚：两个烃基不同；

3、芳醚：有一个或两个是芳基；

4、环醚：烃基与氧原子形成环状。

三、制取：

1、醇脱水：较低加热温度下可进行，但局限于制取单醚，且以伯醇为原料(仲醇和叔醇在加热下主要进行分子内脱水生成烯。）；

2、Williamson法合成：制取不对称混醚的常用方法，可由醇钠或酚钠与卤代烃进行反应可得；

3、环醚制取：常用方法为③和④

①、二元醇分子内脱水，在硫酸存在加热下反应；

②、乙烯制取三元氧环，空气、银催化加热到250℃可生成环氧乙烷；

③、α—卤代醇与碱反应，醇羟基在碱作用下形成的醇氧离子进攻同分子内连有的卤素的中心碳，从而形成环氧基；

④、烯烃与过酸反应，此反应可看成是过酸中的一个氧原子转移到烯烃双键上形成环氧基，此法特点是原有烯烃的立体结构保持不变。

四、物理性质：沸点低于同分子量的醇与相应的烷烃接近（分子中O不连H，无氢键缔合。），水溶性与同分子量的醇相近而比烷烃大（分子中O在一定程度上与水形成氢键）。

五、化学性质：一般比较稳定，能起的反应不多，常见的有：

1、烊盐的形成：醚能溶于强酸，其氧原子上的孤对电子与强酸中的氢离子结合形成类似盐的结构烊盐，但不稳定，遇水即分解成原来的醚。利用醚能溶于强酸形成烊盐这一特性，可用于鉴别醚与烃或卤代烃。

2、醚键开裂：醚用浓氢碘酸（或浓氢溴酸）加热处理，醚键即开裂成一分子碘代烃和一分子醇，若使用过量的氢碘酸，则醇也进一步转变成另一分子碘代烃。

反应特点：①、通常含碳少的烃基形成碘代物，尤其含甲氧基的醚，因此可用此法测定有机分子中含甲氧基的数目，称为Zeisel法；

②、如果醚键中一个是烷基，一个是芳基，开裂时烷基形成碘代物，芳基形成酚；

③、如果两个都是芳基，则醚键很稳定，不易开裂。

3、过氧化物的生成：醚长期与空气接触，可生成过氧化物，氧化发生在α—碳氢键上。过氧化物受热易分解爆炸，因此蒸馏乙醚时注意不能蒸干，以防意外。

4、环氧化物的开环反应：环氧化物是一类具有高度活性的环醚，由于分子中存在张力很大的三元氧环，故在酸或碱的催化下，易与亲核试剂进行开环反应，生成各种不同的产物。在不对称环氧化物中，两个碳是不等同的，在酸性条件下，亲核试剂优先进攻含取代基较多的环氧碳（环氧首先被质子化，使碳氧键的断裂趋向于形成较稳定的中间体。）；在碱性条件下，亲核试剂优先进攻含取代基较少的环氧碳（空间位阻小）。

六、应用：

1、利用醚的化学惰性，可作为油脂、蜡、香料、树胶和烃类等低级性有机物的溶剂，其中以乙醚最常用，但因沸点很低36℃，易燃易爆，故必须放置于阴凉处并注意防火；乙醚吸入可致麻醉，注意防范非法行为的侵害；个别醚也用于杀虫剂和除莠剂。

2、环氧化物与生物活化，环醚在生物体内也能以代谢中间体存在：例如角鲨烯生成胆固醇，苯丙氨酸合成酪氨酸的生物合成中有环氧化物中间体生成；苯、苯并芘在体内酶的催化下被氧化成具有环氧基的活化分子，与细胞内的DNA作用，如果引起细胞结构突变，能致癌。

3、冠醚：含多个氧原子的大环醚，立体结构像王冠，因冠醚大环结构中留有空穴，氧原子上有未共有电子对，可与金属正离子通过离子—偶极键形成配合物，不同的冠醚空穴大小不同，可利用这一特点分离不同的金属离子；冠醚是一种相转移剂，可使仅溶于水相的无机物（如高锰酸钾、氯化钠等）转溶于有机相中（金属离子被冠醚配合），从而大大加快某些无机盐参与的有机反应速度；某些抗菌素（如莫能菌素、真菌霉素等）也能与金属离子配合形成类似冠醚结构，从而达到抗菌杀虫的目的。

*注：文中上、下小标及化学键表示法，在编辑和发表过程中存在一定变异，带来不便敬请谅解！

有机化学——之十二：酚

Tue, 22 Aug 2023 10:16:59 +0800

第九章酚

一、结构：羟基直接连在芳香环碳上的一类化合物。

二、分类：按羟基数目分为一元酚、二元酚、多元酚。

三、制取：苯酚和甲酚可直接从煤焦油中分得，间接法有：

1.卤代苯水解：与苯环直接相连的卤素很不活跃，须高温高压下反应才能进行，如邻、对位上有强的吸电子基(如硝基）时，卤素活跃度会提高。

2.苯磺酸盐碱熔：将苯磺酸钠与氢氧化钠高温共熔，所得的苯酚钠经酸（如盐酸）处理即可。

3.重氮盐水解：将重氮盐（如硫酸重氮苯），在强酸液（如硫酸加水）中加热，重氮基（—N≡N—）被羟基取代，生成苯酚和氮气。

四、物理性质：大多酚为低熔点、高沸点的固体，微溶于水。

五、化学性质：与醇相比Ar—OH不易断， ArO—H易断。

（一）、弱酸性：酚的酸性比醇强，比碳酸弱，比羧酸更弱，它们的PKa值：乙醇17；苯酚10；碳酸6.4；乙酸4.76。

1.2Ar—OH+2Na→2Ar—ONa+H₂↑

2.Ar—OH+NaOH↔Ar—ONa+H₂O

3.Ar—ONa+CO₂+H₂O→Ar—OH(析出）+NaHCO₃

羧酸既能溶于氢氧化钠又能溶于碳酸氢钠，而酚只能溶于氢氧化钠不能溶于碳酸氢钠，故鉴别酚与羧酸的方法：羧酸溶于水、强碱及弱碱。

/ /

（二）、与氯化铁反应：含有酚羟基或羟基连在SP²杂化碳上（如—C=C—OH)的化合物一般均能与氯化铁产生颜色反应，此反应常用以鉴别酚类和烯醇式结构，因醇羟基无此反应。

紫色反应：苯酚、间—苯二酚、1，3，5—苯三酚、α—萘酚。

绿、暗绿色反应：邻—苯二酚、对—苯二酚、β—萘酚。

红色反应：1，2，3—苯三酚。

蓝色反应：甲酚。

（三）、氧化反应：酚极易氧化，产物复杂。

1.苯酚：无色晶体，在空气中逐渐氧化变为粉红色、红色或暗红色。【利用这一自动氧化作用，某些酚可用于食品包装中的抗氧化剂。】

2.邻、对位二元酚比一元酚更易氧化，生成一类含有共轭不饱和环二酮结构的醌类化合物。如对—苯二酚氧化成对—苯醌；邻—苯二酚氧化成邻—苯醌，醌型结构一般都具有颜色。

酚可氧化成醌；醌也可还原成酚。人线粒体的泛醌（辅酶Q)就存在两种结构，一种是含有对—苯二酚结构的还原型，另一种是含有对—苯醌结构的氧化型，依靠这两种结构之间存在着电子得失的可逆变化，辅酶Q能在呼吸循环中起电子传递作用。

人体中的黑色素，即一种赋于皮肤、眼睛、头发以黑色的物质，也是与某些含有邻—苯二酚结构的代谢物经氧化成邻—苯醌有关。

（四）、苯环上的取代反应：酚羟基是一个强邻、对位定位基，能使苯环大为活化，易发生取代反应。

1.卤代反应：如苯酚常温下即可与溴水反应，生成不溶于水的2,4,6—三溴苯酚白色沉淀，此反应很灵敏，少量苯酚也可检出，可用作定性鉴定。

2.硝化反应

六、应用：

1.苯酚：又名“石炭酸”，有特殊气味的无色晶体，熔点43℃，沸点181℃，稍溶于水，易溶于乙醚、乙醇、氯仿和苯等有机溶剂。对皮肤有强烈腐蚀性，使用小心勿接触皮肤。医药上用作消毒剂，如3%~5%的苯酚水溶液曾用消毒外科手术用具等。苯酚易氧化，平时于棕色瓶内避光贮藏，如果在酚的结构中引入烷基、苯基、特别是氯等取代基，能增加其杀菌力。

2.甲酚：又称“煤粉”，源于煤焦油，它是邻、间、对三种甲酚的混合物（三者沸点相近192℃、202℃、202℃不易分离），其杀菌力比苯酚强，因难溶于水，故常配成47%~53%的肥皂溶液，俗称“来苏尔”，临用加水消毒用，因具毒现少用。

3.苯二酚及其衍生物：邻—苯二酚俗名儿茶酚，沸点105℃，易溶于水，在人体内代谢中间体2,4—二羟基苯丙酸又名多巴和医学上的肾上腺素均含有儿茶酚的结构；间—苯二酚又名雷锁辛，沸点110℃，易溶于水，具抗细菌、真菌作用，为苯酚的1/3，刺激性小，其2%~10%油膏、洗剂可用于治疗皮肤湿疹及癣症；对—苯二酚又名氢醌，沸点170℃，熔点高，水溶性小，还原力最强，常作显影剂。

4.萘酚：α—萘酚为黄色结晶，熔点96℃，作合成染料原料；β—萘酚为无色晶体，熔点122℃，具抗细菌、霉菌、寄生虫作用，亦作染料原料。

5.其它酚及衍生物：

（1）、2,4,6—三硝基苯酚：又名苦味酸，PKa=0.71，为黄色固体，熔点123℃，在300℃以上爆炸，是一烈性炸药，因其能使蛋白质沉淀，故用作蛋白质、生物碱的沉淀试剂，其饱和水溶液或含有苦味酸的油膏用于皮肤的轻微烫伤。

（2）、五氯苯酚：具杀真菌作用，可作防腐剂。

（3）、厚朴酚：厚朴皮中含的抗菌成分。

（4）、棉酚：树棉中的抗生育成分。

（5）、维生素E：又名生育酚，为黄色油状物，遇光色渐变深，熔点2.5~3.5℃，不溶于水，溶于无水乙醇、氯仿、乙醚、丙酮等有机溶剂，自然界有α、β、γ、δ、ε等多种，其中α—生育酚含量在90%以上，抗不育活性最高。维生素E对维持人体生殖机能及代谢有良好影响，能增强体质和活力；具强大抗氧化能力（δ—生育酚抗氧化最强）。医学上用于治疗先兆流产、痔疮、冻疮、各型肌痉挛、进行性肌营养不良、肌萎缩性脊髓侧索硬化、间歇性跛行、胃及十二指肠溃疡等，此外，亦用作自由基清除剂及抗氧化剂而延缓衰老。

【抗自由基致氧化剂：第一代：维生素Ａ、维生素Ｃ、维生素Ｅ；

　　　　　　　　　　　　　第二代：β—胡萝卜素、辅酶Ｑ_１０、超氧化物歧化酶（SOD）；

第三代：花青素、绿茶、葡萄籽、番红素；

第四代：虾青素、纳豆。

抗氧化能力：维生素C＜维生素E＜辅酶Q₁₀＜纳豆＜茶多酚】

（6）、苏丹红：1—苯基偶氮—2—萘酚，亲脂性偶氮化物，黄色粉末，作化工染色剂，严禁食品添加，致癌，肝、肾毒明显。

（7）、异丙酚：可治疗偏头痛，过量危。

* 注: 文中上、下小标及化学键表示法，在编辑和发表过程中存在一定变异，带来不便敬请谅解！

有机化学——之十一：醇

Sun, 20 Aug 2023 11:12:25 +0800

第十一章醇

一、结构：脂肪烃基与羟基相连的化合物。

二、分类：

1.按烃基不同：

(1).脂肪醇:a.不饱和醇：烯醇、炔醇。

b.饱和醇

(2).脂环醇

(3).芳香醇:如，Ar—CH₂—OH

2.按碳原子种类不同：伯醇(1º）、仲醇（2º）、叔醇（3º）。

3.按羟基数不同：一元醇、二元醇、多元醇。

三、制取：

（一）、工业法：

1.甲醇：可由CO和H₂（水煤气）在高温高压下经催化制得。

2.乙醇：

(1).发酵：含淀粉或糖类物质→在淀粉酶作用下分解成麦芽糖→在麦芽糖酶作用下分解成葡萄糖→在酒化酶作用下发酵成乙醇。

(2).石油裂解气中的乙烯加水制得。

（二）、实验室法：

1.烯烃水化：在酸催化下，遵循Markownikoff规则（不对称烯烃反应时，水中的H加到含氢较多的双键碳上，—OH加到含氢较少的碳上。），故乙烯加水制得伯醇，其它烯烃加水生成仲醇和叔醇。

2.卤代烃水解：只有不带支链的伯卤烷或卤代烃不存在发生消去的β氢时，能与强亲核试剂发生取代反应生成醇。

3.醛、酮还原：醛还原生成伯醇，酮还原生成仲醇。

4.醛、酮与Grignard试剂加成:经典方法，能制取不同类型（伯、仲、叔）的醇。

四、物理性质：低级的醇为挥发性液体， C₆~C₁₁的醇为油状粘稠液体， C₁₂以上的醇为蜡状固体。低级的醇易溶于水，随着烃基增大，水溶性明显下降，C₉的壬醇已不溶于水，而多元醇因羟基数增加，水溶度也增加。醇的沸点通常比分子量相近的烷烃高得多，每增加一个 CH₂系差，沸点升高18~20℃，多元醇沸点则随羟基数的增加而增加。

五、化学性质：

（一）、O—H键的断裂反应：

1.碱金属钾、钠取代反应：生成醇盐(ROK、RONa)，同时放出氢气。

2.醇的氧化

3.醇制醚的伯醇脱水法

4.醇与羧酸合成酯

（二）、C—O键的断裂反应：

1.卤代反应：卤代烃水解的逆反应，因羟基不是一个很好的离去基团，故需要酸催化。

2.脱水反应:醇在酸的催化下加热至一定温度，可脱水生成烯，这是制取烯烃的方法之一。

活性：叔醇＞仲醇＞伯醇

（三）、与无机含氧酸/有机酸成酯的反应：

1.与无机含氧酸反应时，醇是 C—O键断裂，如，异戊醇与亚硝酸反应生成亚硝酸异戊酯；甘油与硝酸反应生成甘油三硝酸酯等。

2.与有机酸反应时，醇是O—H键断裂。

（四）、氧化反应：用铬酸（三氧化铬溶于硫酸而成）或高猛酸钾氧化时，伯醇氧化成醛，并进一步氧化成羧酸，仲醇氧化成酮，叔醇一般条件下不被氧化。

（五）、与氢氧化铜和过碘酸试剂的反应：可用于定性或定量鉴定连二醇或连多醇。

六、应用：

1.甲醇：无色透明液体，沸点64.7℃，又称“木精/木醇",与水和大多数有机溶剂混溶，是实验室常用的溶剂，也是一种重要的化工原料（甲醇即工业酒精，作甲醛、塑料、胶片等生产原料，可作防冻剂、溶剂等。）。甲醇有毒，服10ml可致失明（甲醇在体内氧化成甲醛对视网膜有毒性作用。），服30ml可致死（甲醇进一步氧化成甲酸，不能被机体很快利用，潴留血液中，使PH值下降，导致酸中毒致命。），乙醇可解救（甲醇和乙醇在体内氧化是同一酶系统，通过竞争性阻断甲醇氧化来阻止有害物质继续生成。）。

2.乙醇：无色透明液体，沸点78.3℃，又称”酒精“。生产及生活中用途广泛，医疗上因能使细菌蛋白质变性，70~75%酒精作外用消毒剂；药用溶剂如，酊剂、醑剂;制取中药浸膏等。

3.丙二醇：无色粘稠液体，无味，易燃，沸点245℃，熔点-6.5℃，无腐蚀性，工业医疗上用作辅料，具一定毒性。

4.丙三醇：又称”甘油“，无色粘稠液体，味甜，沸点290℃，与水任意比例混溶，稀释后可滋润皮肤、灌肠通便，生活及生产中应用广泛。

5.山梨醇、甘露醇：均为六元醇，白色结晶性粉末，具甜味，广泛存在于水果中，蔬菜亦含。临床上均用作渗透性利尿药，一般使用浓度为20~25%，肾脏排泄，对肾小管有考验。

6.肌醇：环己六醇，白色结晶性粉末，无臭，味甜，易溶于水，中性。某些酵母生长所必须，与蛋白质合成，二氧化碳固定，氨基酸转移有关。医疗上，因促进肝脏和其它组织脂肪代谢，降低血脂（胆固醇），用作治疗高血脂、动脉硬化、脂肪肝、肝硬化。

7.苯甲醇：又名”苄醇“，无色液体，沸点205℃，具芳香气味，微溶于水，可与乙醇或乙醚混溶。存在于植物的香精油中，因具有微弱的麻醉和防腐作用，医疗上用作无痛水以减轻注射疼痛；10%苯甲醇软膏或洗剂能局部止痒。

8.龙脑：即”冰片“，又名:樟脑醇，结构2—莰醇。

9.维生素A:又称”视黄醇“，黄色片状结晶，熔点62~64℃，不饱和一元醇，开链二萜烯类，包括A₁和A₂两种，A₂为A₁的3,4二脱氢衍生物，通常所称维生素A系指维生素A₁，存在于鱼肝油、蛋黄、乳中，不溶于水，易溶于有机溶剂中_。A₁前体为β—胡萝卜素，含于黄、红色蔬菜中，胡萝卜中含量尤高。维生素A与其它维生素B、C、D、E等一样，是维持机体健康、调节人体物质代谢所必需。因参与视紫红质合成，增加视网膜感光力，故缺乏能导致夜盲症；因能促进生长，维持上皮组织（皮肤、结膜、角膜等）正常机能，参与体内许多氧化过程，尤其不饱和脂肪酸的氧化，故缺乏可出现皮肤粗糙干燥、干眼病、角膜软化、骨骼发育受阻，生殖能力下降等症状，对儿童尤为重要。此外，维生素A能预防上皮癌、食管癌，预防和治疗化学致癌剂诱发肿瘤，并将癌前期细胞逆转为正常细胞。【食用过量，急性中毒可引起颅压升高、皮疹瘙痒等症状；慢性中毒可出现食欲下降，腹泻、皮肤干燥、脱发、四肢骨痛等症状，停食即可。】

*注：文中上、下小标及化学键表示法，在编辑和发表过程中存在一定变异，带来不便敬请谅解！

大量饮酒的影响

1.加速智力减退；

2.对性腺有不良影响；

3.影响叶酸、维生素B族吸收，影响维生素A代谢可致贫血、口腔及眼病加重；

4.慢性胰病（阻碍胰酶分泌，破坏胰体结构。）；

5.患癌（口腔、喉、肝、直肠、胰腺等）几率上升2~3倍；

6.加重糖尿病、冠心病、高血压等疾病。

急救

1.洗胃：1%碳酸氢钠5000ml或清水10000ml;

2.过度兴奋：小剂量安定10mg肌注，禁用吗啡及巴比妥类药；

3.意识障碍、呼吸抑制、休克时：纳洛酮0.4mg静注，可续点；

4.长期昏迷、呼吸抑制、休克严重者早行透析。

有机化学——之十：卤代烃

Fri, 18 Aug 2023 12:32:55 +0800

第七章卤代烃

一、分类：

（一）、按所含卤素的种类：氟代烷、氯代烷、溴代烷、碘代烷。

（二）、按所含烃基的不同：脂烃的卤代物（卤烷、卤烯、卤炔、环卤烃）、芳烃的卤代物（—X在苯环上、—X在侧链上)。

（三）、按所含卤原子数目不同：一卤代烃、多卤代烃。

（四）、按所含卤原子的位置不同：伯卤烃、仲卤烃、叔卤烃。

二、物理性质：除四个碳及以下的氟代烷，两个碳及以下的氯代烷和溴甲烷在室温下是气体外，一般的卤代烃多为液体，15个碳以上的卤代烷为固体。沸点随卤原子序数的增加而升高，碳原子数相同的卤代烃，直链沸点高，支链越多沸点越低。卤代烃比重大于水，均难溶于水，而醇、醚和烃等多种有机物可溶于卤代烃中，故氯仿、二氯甲烷是常用的有机溶剂，可从水溶液中提取有机物。

三、化学性质：

（一）、卤代烷的化学性质：

1.亲核取代反应：

(1).水解：生成醇，反应慢且可逆。

(2).被氰基或羧基取代：生成腈和多一个碳原子的羧酸，此反应常用来增长碳链。

(3).被氨基取代：生成胺，并与同时生成的氢卤酸成盐——铵盐。

(4).被硝酸根取代：卤代烷与硝酸银的乙醇溶液共热，生成硝酸酯和卤化银沉淀。

(5).被烷氧离子取代：即醇钠(RONa)中的RO^-取代卤原子生成醚。

(6).被巯基取代：即硫氢化钠中的SH^-取代卤原子生成硫醇。

(7).苯与卤代烷的烷基化

2.β—消除反应：卤代烷在氢氧化钾（或氢氧化钠）的乙醇溶液中加热，生成烯。

（二）、不饱和卤代烃的取代反应：

1.卤原子与双键碳原子直接相连：如卤代烯烃和卤代苯，不易反应，需要更为激烈的反应条件。

2.卤原子与双键相隔一个饱和碳原子：如烯丙基型卤代烯烃和卤代苄，比一般卤代烷更易反应。

3.卤原子与双键相隔两个以上饱和碳原子：为孤立型不饱和卤代烃，与一般卤代烷相同。

【总结活性：烯丙型（卤化苄）＞孤立型＞乙烯型（卤苯）】

（三）、一卤代烃与金属镁的反应——Grignard反应：生成羟基卤化镁（Grignard试剂），结构中的碳—镁键极性很强，可与其它有机物分子中带部分正电荷的碳原子连接形成新的碳—碳键（同时碳—镁键断裂），这是增长碳链的一种有效方法。

*注：Grignard试剂很易与含活泼氢的化合物如水、醇、胺等反应生成烃，故在制备时，避免此类物质存在，以免试剂分解。

（四）、多卤代烃的化学性质：

1.卤原子分别连在不同的碳原子上，性质与一卤代烃相似。

2.两个及以上的卤原子连在同一个碳原子上，碳卤键活性明显降低，取代反应难以进行，因性质稳定，常作有机溶剂，又因难溶于水，故可从水溶液中提取有机化合物。

（五）、焰色反应：卤代烃在铜丝上于火焰中燃烧时，产生绿色火焰。

四、应用：

1.氯乙烷：常温下为气体，，沸点12℃，低温或加压下成为无色透明液体，易挥发，略带甜味，通常装于压缩钢瓶中使用，医疗上可作为小型手术的局部麻醉剂，工业上可作为乙基化试剂使用。

2.聚氯乙烯：加入不同量的增塑剂，可加工成板、管、薄膜、纤维等材料，具有化学性质稳定，耐酸碱，不易燃烧，不受空气氧化，不溶于一般有机溶剂等优良性能，工农业生产和日常生活中应用广泛，但不耐热是其缺点。

3.三氯甲烷（氯仿）：无色甜液，沸点61℃，不燃烧，不溶于水，工业上作溶剂，医疗上曾用作全麻剂，因毒性大已少用。

4.四氯化碳：无色液体，沸点76.8℃，易挥发，不燃烧，不溶于水，作溶剂及灭火剂，具毒性，在体内酶的作用下转化生成三氯化碳，能使肝细胞膜不饱和脂肪酸过氧化，从而使线粒体、内质网变性导致肝细胞损害。

5.四氯乙烯：无色液体，沸点121℃，不溶于水，与乙醚、氯仿等有机溶剂任意混溶，毒性小于四氯化碳，医疗上曾作驱虫剂，曾是国际公认干洗剂，现均少用。

6.聚四氟乙烯（特氟隆）：耐冷热，可在-100~+300℃温度范围内使用，化学性质稳定，机械强度高。

7.二氟二氯甲烷（氟利昂）：常温下为气体，沸点-29.8℃，易压缩为液体，无臭，无腐蚀，不燃烧，化学性质稳定，曾作为制冷剂，因大量使用破坏大气臭氧层，引发全球环境污染而少用。

8.三氟溴氯乙烷：无色液体，沸点49~51℃，味甜无刺激性，不燃爆，曾作全麻或局麻剂，麻醉效果比乙醚高四倍，停药后苏醒快，现少用。

9.氯苯乙烷（DDT、六六六）：无色针状结晶，熔点108~109℃，不溶于水，溶于乙醇、煤油等有机溶剂中，性质稳定，在空气和日光下不易分解，但易被碱分解，曾用作杀虫剂，现少用。

*注：文中上、下小标及化学键表示法，在编辑和发表过程中存在一定变异，带来不便敬请谅解！

有机化学——之九：稠环芳香烃

Thu, 17 Aug 2023 03:09:11 +0800

第六章芳香烃

六、稠环芳香烃：

1.萘：

(1).物理性质：白片状晶体，熔点80.5℃，沸点218℃，能挥发，具有相当大的蒸汽压，室温可升华。不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯等有机溶剂。

(2).化学性质：比苯易反应。

1).取代反应：a.卤代：主要生成α—氯萘，收率约70%。

b.硝化：主要产物α—硝基萘。

c.磺化：历程特殊，可逆。60℃低温时主要生成α—萘磺酸，165℃高温时主要生成β—萘磺酸。

2).加成反应：易，条件不同，产物不同，如，加氢。

3).氧化反应：易，以五氧化二钒为催化剂生成邻苯二甲酸酐。

(3).用途：可作杀虫剂，因气味似樟脑，误称“樟脑球”。工业上是一种重要的化工原料。

2.蒽和菲：都存在于煤焦油中，二者同分异构。

(1).物理性质：蒽为无色片状晶体，熔点216℃，沸点240℃。菲为具光泽的无色晶体，熔点101℃，沸点340℃。

(2).化学性质：9、10位碳原子比较活泼，易与试剂发生反应。

1).加氢：蒽加氢生成9、10—二氢蒽，菲加氢生成9、10—二氢菲。【环戊烷多氢菲衍生物有胆固醇、胆酸、性激素、维生素D等。】

2).氧化：蒽氧化生成9、10—蒽醌【蒽醌衍生物能使粪便由黄变绿，并引发大肠黑变病，但停用泻药大黄、番泻叶半年病变可逆。】，菲氧化生成9、10—菲醌。

3.致癌烃：多存在于煤焦油、沥青、烟草的焦油中；过油炸、烟熏、烧烤、烘焙食品亦含。稠环芳香烃只有三环或三环以上的才有致癌性，它们作用于动物细胞中的生物大分子核酸、脱氧核酸和蛋白质而引病。

常见的有芘、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、二苯并[a,c]菲。其中苯并[a]芘简称苯并芘，是一种特强的致癌物，难溶于水，易溶于有机溶剂，是煤焦油中的主要致癌成分。

【较强致癌性物质：稠环芳香烃、亚硝胺类、芳香胺类。】

注：文中上、下小标及化学键表示法，在编辑和发表过程中存在变异，带来不便敬请谅解！

有机化学——之八：芳香烃

Tue, 15 Aug 2023 09:34:20 +0800

第八章芳香烃

芳香烃：具有芳香性的化合物，分为苯型（含苯环）、非苯型（杂环）。本章只探讨苯型芳香烃。

一、分类：

1.单环

2.多环：

1).多苯代脂烃：脂肪烃分子中两个或两个以上的氢原子被苯基（C₆H₅—）取代的化合物。

2).联苯和联多苯：苯环直接互连。

3).稠环芳香烃：通过相邻两个碳原子互相稠合而成。

二、结构：通过X线衍射及光谱解析，苯环不是单、双键结构，而是SP²杂化形成的环状共轭体系，从而具有特殊的芳香性。

三、单环芳香烃的物理性质：一般无色，具芳香气味的液体，由于分子极性小而不溶于水，易溶于有机溶剂，比重0.86~0.9之间。【一般具毒性，注意防护。】

四、化学性质：其特殊的芳香性集中表现在取代、加成和氧化等反应上。

1.取代反应：

1).卤代反应：常见只有氯代和溴代反应，氟性质过于活泼，反应难以控制，碘性质稳定，不易反应。

2).硝化反应：苯与浓硝酸和浓硫酸混酸作用，最后生成硝基苯（Ar—NO₂）。*注：Ar代表苯基。

3).磺化反应：苯与浓硫酸加热，或与发烟硫酸反应，最后生成苯磺酸（Ar—SO₃H）。

苯磺酸酸性较强，犹如硫酸，易溶于水。利用磺基(—SO₃H)或其钠盐(—SO₃Na)水溶性特点，修饰在药物分子上，能增加药物水溶性，增加疗效。此外，芳香族化合物的磺酸可作为有机酸性催化剂。

4).烷基化反应：无水三氯化铝（或氯化铁、氯化锌、三氟化硼）催化下，以二硫化碳或石油醚为溶剂，苯与卤代烷反应，最后生成烷基苯，此反应在有机合成中应用甚广。

5).苯环侧链上的取代反应：条件不同结果不同。

6).定位取代

2.氧化反应：苯难被氧化，但连有侧链的烃基苯较易被氧化，且不论侧链长短，反应只发生在与苯环相连的第一个碳原子的α活泼氢上，有多少侧链同时被氧化，生成芳香酸，故叔丁苯不发生氧化反应，氧化剂有高锰酸钾或重铬酸钾的硫酸液等。

3.加成反应：不易加成，但在一定条件下也能加氢或卤素。

五、应用：

1.苯：无色液体，熔点5.5℃，沸点80.1℃，具特殊气味，有毒【对造血系统、神经系统等有不良影响。】，不溶于水，易溶于有机溶剂，易燃烧。最初由煤焦油中获得，现由煤的干馏和石油裂解获得。工业上用作原料、溶剂、稀释剂等【如，有的油漆、橡胶、塑料中含苯。】，医药上作溶剂。

2.甲苯：无色液体，易燃烧，易挥发，主要用以合成硝基甲苯、TNT、苯甲酸、苯甲醛等，甲苯也用作溶剂。

3.二甲苯：三种异构体混合物为无色液体，易燃烧，易挥发，不溶于水，易溶于有机溶剂，工业上是一种重要的有机合成原料，医学上用于制作组织学、病理学标本的脱醇和脱脂，也用作显微镜头的清拭剂。

4.汽油：C₄~C₁₂脂肪烃、脂环烃为主，含少量芳香烃（苯、甲苯等）、硫化物，无色或淡黄液体，易挥发和爆燃，气味特殊，其毒性取决于含多少不饱和烃、芳香烃、硫化物和挥发性。【对神经系统、接触到的呼吸系统、消化系统、皮肤黏膜等局部有刺激作用。】

*注：文中上、下小标及化学键表示法，在编辑和发表过程中存在一定变异，带来不便敬请谅解！